Moradores do pequeno distrito de Vitória da União, pertencente a Corumbiara, se uniram e estão promovendo eventos beneficentes para ajudar a dona-de-casa Simone Valendolf, de 24 anos, que recentemente foi diagnosticada como portadora de uma doença rara: a Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA), enfermidade degenerativa que ataca os músculos.
Há anos, a jovem mulher, mãe de um garotinho de 3 anos, enfrentava crises depressivas, mas a situação se agravou quando ela começou a desmaiar. Os amigos passaram a acompanhá-lo em consultas médicas até que descobriram se tratar da ELA.
A enferma, que já teve um braço e uma perna paralisados pela doença, conseguiu na justiça o fornecimento de um medicamento que custa R$ 9 mil por mês. O remédio, no entanto, serve apenas para minimizar os efeitos da esclerose, para a qual ainda não existe tratamento definitivo.
Há duas semanas, os vizinhos de Simone organizaram um almoço beneficente, mas o evento não rendeu o suficiente para que ela possa ser encaminhada para um especialista em São Paulo. Neste final de semana, um baile no sábado e um almoço no domingo, ambos em Vitória da União, tentam arrecadar mais dinheiro.
O FOLHA DO SUL ON LINE conversou, por telefone, com a servidora pública Juliana Zanardi, que mora em Vilhena e está envolvida nas campanhas para ajudar Simone. A voluntária já conseguiu brindes em lojas da cidade e pretende usar os produtos em bingos e leilões.
“O que a gente quer é que ela se submeta a novos exames, para que a doença seja ou não confirmada. Se o diagnóstico for mantido, tentaremos fazer com que ela tenha melhor qualidade de vida, apesar da doença ser incurável”, diz Juliana, que deixou um número de celular para quem quiser ajudar: 8408-4724.
